Emla 2 plastry lecznicze

Emla 2 plastry lecznicze - Opis

Normal 0 21 false false false PL X-NONE X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:Standardowy; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-qformat:yes; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin-top:0cm; mso-para-margin-right:0cm; mso-para-margin-bottom:8.0pt; mso-para-margin-left:0cm; line-height:107%; mso-pagination:widow-orphan; font-size:11.0pt; font-family:"Calibri","sans-serif"; mso-ascii-font-family:Calibri; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Calibri; mso-hansi-theme-font:minor-latin; mso-fareast-language:EN-US;} Emla to plastry znieczulające skórę stosowane przed małymi zabiegami (szczepieniami, wkłuciami, pobraniem krwi) u dorosłych, młodzieży i dzieci.
POJEMNOŚĆ: 25 mg+25 mg, 2 szt.
DZIAŁANIE:
Plastry Emla zawierają dwie substancje o działaniu znieczulającym: lidokainę i prylokainę. Plaster uwalania substancje, które wnikają do naskórka i skóry właściwej. Substancje te blokują przepływ jonów w neuronach, wywołując w ten sposób efekt znieczulenia.
WSKAZANIA:
Plastry Emla stosuje się do miejscowego znieczulenia skóry:
przed nakłuciem i cewnikowaniem żył,
pobieraniem krwi do badań;
przed powierzchownymi zabiegami chirurgicznymi (w obrębie skóry);
u dorosłych, a także u dzieci i młodzieży.
DAWKOWANIE:
Dorośli i młodzież:
Należy nakleić plaster na obszar mający być poddany zabiegowi co najmniej 60 minut przed zabiegiem ale nie wcześniej niż 5 godzin przed zabiegiem.
Plaster (...) więcej zdejmuje się bezpośrednio przed zabiegiem. Stosowanie u dzieci: Grupa wiekowa
Zabieg (procedura)
Dawkowanie i czas stosowania ---
Drobne zabiegi i procedury, np. nakłucie żyły lub chirurgiczne niedużych zmian.
1 lub więcej plastrów przez 1 godzinę Noworodki i niemowlęta w wieku 0-2 miesiące
Drobne zabiegi i procedury, np. nakłucie żyły lub chirurgiczne niedużych zmian.
Nie więcej niż 1 plaster przez 1 godzinę Niemowlęta w wieku 3-11 miesięcy
Drobne zabiegi i procedury, np. nakłucie żyły lub chirurgiczne niedużych zmian.
Do 2 plastrów przez 1 godzinę Małe dzieci w wieku 1-5 lat
Drobne zabiegi i procedury, np. nakłucie żyły lub chirurgiczne niedużych zmian.
Do 10 plastrów przez 1-5 godzin Dzieci w wieku 6-11 lat
Drobne zabiegi i procedury, np. nakłucie żyły lub chirurgiczne niedużych zmian.
Do 20 plastrów przez 1-5 godzin Dzieci i młodzież z atopowym zapaleniem skóry
Przed usunięciem zmian mięczakowych
Czas stosowania: 30 minut U noworodków urodzonych o czasie oraz u niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy, w każdym dowolnym okresie 24-godzinnym należy podać tylko jedną pojedynczą dawkę.
U dzieci w wieku 3 miesięcy i starszych, w każdym dowolnym okresie 24-godzinnym należy podać maksymalnie 2 dawki, w odstępie co najmniej 12 godzin.
Nie udokumentowano stosowania przez dłużej niż 1 godzinę.
Plastry mogą być stosowane u osób z atopowym zapaleniem skóry (przy skróconym czasie ekspozycji - maksymalnie 30 minut).
Po dłuższym czasie stosowania stopień znieczulenia zmniejsza się.
Rozmiar plastra czyni go mniej odpowiednim do stosowania na pewnych częściach ciała noworodków i niemowląt.
Produkt EMLA PLASTER należy zastosować co najmniej 1 godzinę przed zabiegiem. Jeżeli to konieczne, przed zastosowaniem plastra należy wygolić owłosienie w miejscu przyklejenia plastra. Plastra nie wolno przecinać lub dzielić na mniejsze fragmenty. SKŁAD:
Substancjami czynnymi plastrów są (Lidocainum) i prylokaina (Prilocainum).
Jeden plaster zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy.
Substancje pomocnicze: makrogologlicerolu hydroksystearynian, karboksypolimetylen (Carbopol 974P), sodu wodorotlenek do uzyskania pH od 8,7 do 9,7, woda oczyszczona.
OSTRZEŻENIA: Przed rozpoczęciem stosowania leku EMLA PLASTER należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
jeśli pacjent ma rzadko występujące zaburzenie metaboliczne, które wpływa na krew i nazywane jest „niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-anowej”,
jeżeli u pacjenta występuje problem związany ze stężeniem barwnika krwi, zwany „methemoglobinemią”,
nie należy stosować leku EMLA PLASTER na obszary skóry z wysypką, skaleczeniami, zadrapaniami lub innymi otwartymi ranami. W przypadku występowania u pacjenta którychkolwiek z tych zmian, przed użyciem plastra należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą,
jeżeli u pacjenta występuje zaburzenie ze świądem skóry zwane „atopowym zapaleniem skóry”, wystarczające może być użycie plastra przez krótszy czas.
Należy unikać kontaktu leku EMLA PLASTER z oczami, ponieważ może on powodować ich podrażnienie.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Lek przechowywać w temperaturze pokojowej.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do oowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy preparat niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. mniej