Rękawiczki Nitrylowe Bezpudrowe Easycare Berry Zarys Malinowe R.M 100szt.

Rękawiczki Nitrylowe Bezpudrowe Easycare Berry Zarys Malinowe R.M 100szt. - Opis

easyCAREnitrile BERRY - ZARYSRĘKAWICE DIAGNOSTYCZNE, JEDNORAZOWE, NITRYLOWE, MALINOWE - ROZMIAR M

• KOLOR: malinowe
• ROZMIAR: M
• OPAKOWANIE: 100 szt.
• OPAKOWANIE ZBIORCZE: 10x100 szt. [1 000 szt]

Bezpudrowe rękawiczki DIAGNOSTYCZNE nitrylowe easyCare - niezbędne do stosowania podczas zabiegów diagnostycznych czy terapeutycznych. Pozwalają na komfortowe i bezpieczne wykonywanie obowiązków, skutecznie chroniąc przed niepożądanymi i niebezpiecznymi substancjami. Pasują na obie dłonie. Polecane do używania podczas procedur o niskim stopniu ryzyka zakażenia.Przeznaczone są do jednorazowego użytku w branży beauty, ochronie zdrowia, w przetwórstwie spożywczym. Idealne do codziennych czynności. Pasują na prawą i lewą dłoń.PRODUCENT: ZARYSDostępne w rozmiarach:

• XS
• S
• M
• L

Na tej aukcji kupujesz rozmiar: MM - 1000 szt. w opakowaniu zbiorczym [karton] / 10 op. x 100 szt.Interesuje Cię inny rozmiar - wybierz w wariantowości produktu.CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU:

• wyrób medyczny – klasa I
• środek ochrony indywidualnej - kategoria III,
• typ B bezpudrowe, pozwalające wyeliminować podrażnienia skóry wywoływane przez puder
• chlorowane od strony wewnętrznej
• test przepuszczalności wody - AQL 1.0
• rolowany mankiet ułatwiający zakładanie
• uniwersalny kształt pasujący na prawą i lewą dłoń
• kolor MALINOWE
• opakowanie jednostkowe 100 sztuk
• Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w (...) więcej sprawie wyrobów medycznych;
• Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie środków ochrony
• Rozporządzeniem Komisji (WE) nr 10/2011 z dnia 14 stycznia 2011 r. w sprawie materiałów i wyrobów z tworzyw sztucznych przeznaczonych do kontaktu z żywnością
• Rozporządzeniem (WE) nr 1935/2004 Parlamentu Europejskiego I Rady z dnia 27 października 2004 r. w sprawie materiałówi wyrobów przeznaczonych do kontaktu.

Wyżej wymieniony wyrób medyczny spełnia wszystkie stosowalne wymogi załącznika I Rozporządzenia PE i Rady (UE) 2017/745.Procedura oceny zgodności została przeprowadzona zgodnie z Artykułem 52 ust. 7.Dla środka ochrony indywidualnej jednostka notyfikowana SATRA Technology Europe Limited (2777) przeprowadziła badanie typu UE(Moduł B) i wydała certyfikat badania typu UE:Wykorzystywane i polecane przez profesjonalistów:

• Branże ogólnomedyczne i diagnostyczne
• Branża fryzjerska
• Branża beauty
• Medycyna estetyczna
• Stomatologia

przydatne również w pracach domowych i przydomowych.WYRÓB MEDYCZNY: klasa I, reguła IŚRODEK OCHRONY INDYWIDUALNEJ: kategoria III mniej