Boson Test Do Samokontroli Antygenowy Covid-19

Boson Test Do Samokontroli Antygenowy Covid-19 - Opis

Opis: Boson Biotech Rapid Test Antygenowy COVID-19 Szybki test domowy na C19 98% skuteczności nCoV CERTYFIKOWANY WYRÓB MEDYCZNY DO SAMOKONTROLI Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card stosowany jest do szybkiego oznaczania antygenu wirusa SARS-CoV-2 w wymazach z nosa, nosogardzieli lub jamy ustno-gardłowej. Przeznaczony jest dla osób podejrzanych zakażeniem wirusem w trakcie trwania choroby. Szybki test antygenowy na SARS-COV-2 to jednoetapowy test in vitro oparty na metodzie immunochromatografii. Zawartość 1 opakowania : 1 opakowanie z kasetką testową Rapid SARS-COV-2 Antigen Test Card 1 sterylna wymazówka 1 próbówka ekstrakcyjna 1 ampułka z buforem ekstrakcyjnym Instrukcja wykonania testu w języku polskim Interpretacja wyników Dodatni: Jeśli w ciągu 15-20 minut pojawią się dwie kolorowe linie - jedna kolorowa linia w obszarze kontrolnym (C) i druga kolorowa linia w obszarze testowym (T), wynik testu jest dodatni i ważny. Bez względu na to, jak słaba jest kolorowa linia w obszarze testowym (T), wynik należy uznać za dodatni. Dodatni wynik nie wyklucza koinfekcji innymi patogenami. Ujemny: Jeśli pojawi się jedna kolorowa linia w obszarze kontrolnym (C), a nie pojawi się żadna kolorowa linia w obszarze testowym (T) w ciągu 15-20 minut, wynik testu jest ujemny i ważny. Ujemny wynik nie wyklucza zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i powinien być potwierdzony metodą diagnostyki molekularnej w przypadku podejrzenia choroby COVID-19. Błędny wynik: Wynik testu jest błędny i nieważny, jeśli w obszarze kontrolnym (C) w ciągu 15-20 minut nie pojawia się (...) więcej kolorowa linia. Powtórzyć test z nowym zestawem testowym. CERTYFIKOWANY WYRÓB MEDYCZNY Produkt jest Wyrobem Medycznym zgłoszonym i zarejestrowanym w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Posiada deklarację zgodności CE potwierdzającą zgodność wyrobu z wymaganiami zasadniczymi właściwych dyrektyw Unii Europejskiej. Opakowanie zawiera instrukcję w języku polskim.. mniej